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FDA 510(k)

リリーヴレックス

K番号: K243417 · 2024-12-04

申請者Appliedvr
決定日2024-12-04
製品コードQRA
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

RelieVRx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Appliedvr. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04 under 510(k) number K243417. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RelieVRx?

RelieVRx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04. The listed applicant is Appliedvr. The 510(k) number is K243417.

When did RelieVRx receive FDA 510(k) clearance?

RelieVRx received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04, under 510(k) number K243417.

Who is the listed applicant for RelieVRx?

The FDA 510(k) record lists Appliedvr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RelieVRx?

The FDA product code for RelieVRx is QRA.

関連する臨床試験

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申請者としてAppliedvrを記載するその他の記録

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K251519RelieVRx（Pico G3）

関連機器（コード：QRA）

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K254004VRNTCognifisense, Inc.K251519RelieVRx（Pico G3）AppliedvrK230814VRNTCognifisense, Inc.K230825スマイルスコープ システム（治療モード）Smileyscope Holding, Inc.

公式ソース

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