強力パルス光治療装置
K番号: K232932 · 2023-12-04
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04. The listed applicant is Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232932.
When did Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus receive FDA 510(k) clearance?
Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04, under 510(k) number K232932.
Who is the listed applicant for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
The FDA product code for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus is OHT.
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関連機器（コード：OHT）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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