免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

NET Recovery Corp/NETデバイス

K番号: K233166 · 2024-05-29

申請者Net Recovery
決定日2024-05-29
製品コードPZR
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

NET Recovery Corp/NET Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Net Recovery. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29 under 510(k) number K233166. The device is classified under product code PZR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NET Recovery Corp/NET Device?

NET Recovery Corp/NET Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29. The listed applicant is Net Recovery. The 510(k) number is K233166.

When did NET Recovery Corp/NET Device receive FDA 510(k) clearance?

NET Recovery Corp/NET Device received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29, under 510(k) number K233166.

Who is the listed applicant for NET Recovery Corp/NET Device?

The FDA 510(k) record lists Net Recovery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NET Recovery Corp/NET Device?

The FDA product code for NET Recovery Corp/NET Device is PZR.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:PZR)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑