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FDA 510(k)

ヒップアペルトおよびヒップインサイトシステム

K番号: K233315 · 2024-08-08

申請者Surgical Planning Associates, Inc.
決定日2024-08-08
製品コードOSF
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

HipXpert and HipInsight System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Planning Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08 under 510(k) number K233315. The device is classified under product code OSF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the HipXpert and HipInsight System?

HipXpert and HipInsight System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08. The listed applicant is Surgical Planning Associates, Inc.. The 510(k) number is K233315.

When did HipXpert and HipInsight System receive FDA 510(k) clearance?

HipXpert and HipInsight System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08, under 510(k) number K233315.

Who is the listed applicant for HipXpert and HipInsight System?

The FDA 510(k) record lists Surgical Planning Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HipXpert and HipInsight System?

The FDA product code for HipXpert and HipInsight System is OSF.

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関連機器（コード：OSF）

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K200384HipXpert 3DディスプレイおよびアンクリングアプリケーションSurgical Planning Associates, Inc.

公式ソース

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