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FDA 510(k)

The Circadia C200 System

K番号: K234003 · 2024-05-30

申請者Circadia Technologies, Ltd.
決定日2024-05-30
製品コードDRT
諮問委員会CV
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

The Circadia C200 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circadia Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30 under 510(k) number K234003. The device is classified under product code DRT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the The Circadia C200 System?

The Circadia C200 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30. The listed applicant is Circadia Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K234003.

When did The Circadia C200 System receive FDA 510(k) clearance?

The Circadia C200 System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30, under 510(k) number K234003.

Who is the listed applicant for The Circadia C200 System?

The FDA 510(k) record lists Circadia Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Circadia C200 System?

The FDA product code for The Circadia C200 System is DRT.

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公式ソース

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