免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

異種移植牛骨粒子

K番号: K240133 · 2024-08-16

申請者Collagen Solutions, LLC
決定日2024-08-16
製品コードNPM
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Xenograft Bovine Bone Particulate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16 under 510(k) number K240133. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Xenograft Bovine Bone Particulate?

Xenograft Bovine Bone Particulate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16. The listed applicant is Collagen Solutions, LLC. The 510(k) number is K240133.

When did Xenograft Bovine Bone Particulate receive FDA 510(k) clearance?

Xenograft Bovine Bone Particulate received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16, under 510(k) number K240133.

Who is the listed applicant for Xenograft Bovine Bone Particulate?

The FDA 510(k) record lists Collagen Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xenograft Bovine Bone Particulate?

The FDA product code for Xenograft Bovine Bone Particulate is NPM.

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公式ソース

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