ニューヴォーション ニュースティム NN-01
K番号: K240632 · 2024-11-22
広告
決定日2024-11-22
製品コードGZI
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
Neuvotion NeuStim NN-01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuvotion, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22 under 510(k) number K240632. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Neuvotion NeuStim NN-01?
Neuvotion NeuStim NN-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Neuvotion, Inc.. The 510(k) number is K240632.
When did Neuvotion NeuStim NN-01 receive FDA 510(k) clearance?
Neuvotion NeuStim NN-01 received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K240632.
Who is the listed applicant for Neuvotion NeuStim NN-01?
The FDA 510(k) record lists Neuvotion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neuvotion NeuStim NN-01?
The FDA product code for Neuvotion NeuStim NN-01 is GZI.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：GZI）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告