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FDA 510(k)

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity

K番号: K241220 · 2025-01-24

申請者Roche Diagnostics Operations
決定日2025-01-24
製品コードDFC
諮問委員会IM 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の使用方法については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24 under 510(k) number K241220. The device is classified under product code DFC. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity?

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations. The 510(k) number is K241220.

When did Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity receive FDA 510(k) clearance?

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24, under 510(k) number K241220.

Who is the listed applicant for Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity?

The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics Operations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity?

The FDA product code for Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity is DFC.

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公式ソース

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