FDA 510(k)

Morph DNA ステアブルイントロダクターシート

K番号: K242169 · 2024-08-23

決定日2024-08-23

製品コードDYB

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Morph DNA Steerable Introducer Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biocardia. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23 under 510(k) number K242169. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Morph DNA Steerable Introducer Sheath?

Morph DNA Steerable Introducer Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is Biocardia. The 510(k) number is K242169.

When did Morph DNA Steerable Introducer Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Morph DNA Steerable Introducer Sheath received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K242169.

Who is the listed applicant for Morph DNA Steerable Introducer Sheath?

The FDA 510(k) record lists Biocardia as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Morph DNA Steerable Introducer Sheath?

The FDA product code for Morph DNA Steerable Introducer Sheath is DYB.

申請者としてBiocardiaを記載するその他の記録

K192774バイオカードия 8F モーフ DNA ディフェクトブルガイドカテーテル

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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