オザーク cervial plate システム；ピレネーズ® cervial plate システム；エベレスト®脊椎システム；メサ®脊椎システム；メサ®小柄体型脊椎システム；カスピアン®脊椎システム；デナリ®脊椎システム；デナリ®MI脊椎システム；ユーコン OCT脊椎システム；シア® 3脊椎システム；K2M パーソナライズド；キャッスディア™インターボディシステム；キャイマン®プレートシステム；キャイマン®プレートシステム-MI

OZARK Cervical Plate System; PYRENEES® Cervical Plate System; EVEREST® Spinal System; MESA® Spinal System; MESA® Small Stature Spinal System; CASPIAN® Spinal System; DENALI® Spinal System; DENALI® MI Spinal System; YUKON OCT Spinal System; Xia® 3 Spinal System; K2M Patient Specific; CASCADIA™ Interbody System; CAYMAN® Plate System; CAYMAN® Plate System-MI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Stryker Spine. The 510(k) number is K242361.

OZARK Cervical Plate System; PYRENEES® Cervical Plate System; EVEREST® Spinal System; MESA® Spinal System; MESA® Small Stature Spinal System; CASPIAN® Spinal System; DENALI® Spinal System; DENALI® MI Spinal System; YUKON OCT Spinal System; Xia® 3 Spinal System; K2M Patient Specific; CASCADIA™ Interbody System; CAYMAN® Plate System; CAYMAN® Plate System-MI received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K242361.

FDA 510(k)レコードでは、Stryker Spineが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

The FDA product code for OZARK Cervical Plate System; PYRENEES® Cervical Plate System; EVEREST® Spinal System; MESA® Spinal System; MESA® Small Stature Spinal System; CASPIAN® Spinal System; DENALI® Spinal System; DENALI® MI Spinal System; YUKON OCT Spinal System; Xia® 3 Spinal System; K2M Patient Specific; CASCADIA™ Interbody System; CAYMAN® Plate System; CAYMAN® Plate System-MI is KWQ.