FDA 510(k)

LL インプラントシステム

K番号: K242379 · 2024-11-07

決定日2024-11-07

製品コードDZE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

LL Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K242379. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LL Implant System?

LL Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K242379.

When did LL Implant System receive FDA 510(k) clearance?

LL Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K242379.

Who is the listed applicant for LL Implant System?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LL Implant System?

The FDA product code for LL Implant System is DZE.

申請者としてOssvis Co., Ltd.を記載するその他の記録

K242703LW プレミルドアブトメント K233808LW ナローインプラントシステム K233167LW インプラントシステム – アバットメント K231235LW UCLA アブトメント K231079LW 引退キャップ K223924LW インプラントシステム

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公式ソース

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