FDA 510(k)

LW UCLA アブトメント

K番号: K231235 · 2023-09-15

決定日2023-09-15

製品コードNHA

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

LW UCLA Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15 under 510(k) number K231235. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LW UCLA Abutment?

LW UCLA Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K231235.

When did LW UCLA Abutment receive FDA 510(k) clearance?

LW UCLA Abutment received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K231235.

Who is the listed applicant for LW UCLA Abutment?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LW UCLA Abutment?

The FDA product code for LW UCLA Abutment is NHA.

申請者としてOssvis Co., Ltd.を記載するその他の記録

K242703LW プレミルドアブトメント K242379LL インプラントシステム K233808LW ナローインプラントシステム K233167LW インプラントシステム – アバットメント K231079LW 引退キャップ K223924LW インプラントシステム

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公式ソース

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