CHLOE ブラスト
K番号: K243851 · 2025-08-15
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医療機器の概要
CHLOE BLAST is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fairtility , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15 under 510(k) number K243851. The device is classified under product code PBH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the CHLOE BLAST?
CHLOE BLAST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15. The listed applicant is Fairtility , Ltd.. The 510(k) number is K243851.
When did CHLOE BLAST receive FDA 510(k) clearance?
CHLOE BLAST received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15, under 510(k) number K243851.
Who is the listed applicant for CHLOE BLAST?
The FDA 510(k) record lists Fairtility , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CHLOE BLAST?
The FDA product code for CHLOE BLAST is PBH.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：PBH）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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