ARVIS®肩
K番号: K243950 · 2025-01-13
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ARVIS® Shoulder?
ARVIS® Shoulder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13. The listed applicant is Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.. The 510(k) number is K243950.
When did ARVIS® Shoulder receive FDA 510(k) clearance?
ARVIS® Shoulder received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13, under 510(k) number K243950.
Who is the listed applicant for ARVIS® Shoulder?
The FDA 510(k) record lists Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARVIS® Shoulder?
The FDA product code for ARVIS® Shoulder is SBF.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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