FDA 510(k)

セラフィン®

K番号: K251758 · 2025-09-11

決定日2025-09-11

製品コードNXC

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Serafin® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tns Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11 under 510(k) number K251758. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Serafin®?

Serafin® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11. The listed applicant is Tns Co., Ltd.. The 510(k) number is K251758.

When did Serafin® receive FDA 510(k) clearance?

Serafin® received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11, under 510(k) number K251758.

Who is the listed applicant for Serafin®?

The FDA 510(k) record lists Tns Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Serafin®?

The FDA product code for Serafin® is NXC.

申請者としてTns Co., Ltd.を記載するその他の記録

K232074セラフィン®

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。