FDA 510(k)

ピークフローメータ（PF-10(BR-PEF231))

K番号: K252802 · 2026-05-29

申請者Shenzhen Bi-Rich Medical Devices Co., Ltd.

決定日2026-05-29

製品コードBZH

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231)) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Bi-Rich Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29 under 510(k) number K252802. The device is classified under product code BZH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231))?

Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The listed applicant is Shenzhen Bi-Rich Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K252802.

When did Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231)) receive FDA 510(k) clearance?

Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231)) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29, under 510(k) number K252802.

Who is the listed applicant for Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231))?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Bi-Rich Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231))?

The FDA product code for Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231)) is BZH.

公式ソース

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