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FDA 510(k)

CureLight医療用レーザーシステム（CureLight F2-A15；CureLight F2-B15；CureLight F2-A30；CureLight F2-B30；CureLight F3-AB30；CureLight F3-AB60。）

K番号: K253965 · 2026-03-19

申請者Wuhan PHOMED Technology Company , Ltd.
決定日2026-03-19
製品コードILY
諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。
決定大幅同等

医療機器の概要

CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuhan PHOMED Technology Company , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19 under 510(k) number K253965. The device is classified under product code ILY. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.)?

CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is Wuhan PHOMED Technology Company , Ltd.. The 510(k) number is K253965.

When did CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.) receive FDA 510(k) clearance?

CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K253965.

Who is the listed applicant for CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.)?

The FDA 510(k) record lists Wuhan PHOMED Technology Company , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.)?

The FDA product code for CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.) is ILY.

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