disposable sterile skull drill (LZ)
K番号: K254177 · 2026-09-11
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決定日2026-09-11
製品コードHBF
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
disposable Sterile Skull Drill (LZ) は、このFDA 510(k) レコードに記載された装置名です。記載された申請者は貴州紫瑞科技有限公司です。2026-09-11にFDA 510(k)の認可を受け、510(k)番号K254177で認可されました。この装置は製品コードHBFに分類されています。NE諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the Disposable Sterile Skull Drill (LZ)?
disposable ステリル スカル ドリル（LZ）は、2026-09-11にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者は貴州紫瑞技術有限公司です。510(k)の番号はK254177です。
When did Disposable Sterile Skull Drill (LZ) receive FDA 510(k) clearance?
disposable ステリル スカル ドリル（LZ）は、2026年9月11日にFDA 510(k)の認可を受けました。510(k)番号はK254177です。
Who is the listed applicant for Disposable Sterile Skull Drill (LZ)?
FDA 510(k)レコードでは、貴州紫瑞科技有限公司が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Disposable Sterile Skull Drill (LZ)?
FDA製品コードでは、 disposable sterile skull drill (LZ) は HBF です。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてGuizhou Zirui Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：HBF）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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