免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

LOBO血管塞栓閉装置

K番号: K260508 · 2026-04-10

申請者Okami Medical, Inc.
決定日2026-04-10
製品コードKRD
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

LOBO Vascular Occlusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Okami Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10 under 510(k) number K260508. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LOBO Vascular Occlusion System?

LOBO Vascular Occlusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10. The listed applicant is Okami Medical, Inc.. The 510(k) number is K260508.

When did LOBO Vascular Occlusion System receive FDA 510(k) clearance?

LOBO Vascular Occlusion System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10, under 510(k) number K260508.

Who is the listed applicant for LOBO Vascular Occlusion System?

The FDA 510(k) record lists Okami Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOBO Vascular Occlusion System?

The FDA product code for LOBO Vascular Occlusion System is KRD.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてOkami Medical, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K242644SENDERO MAX 传送カテーテルK240384SENDERO 微カテーテルK231600SENDERO 微カテーテル

関連機器（コード：KRD）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252812ユニペアルズ®栓塞ミクロスフィアーズSuzhou Haowei Medical Technology Co., Ltd.K261488OBSIDIO コンフォーマブルエンブリックBoston Scientific CorporationK261866コンサート・ヴェルサ™ 分離可能コイルMedtronic, Inc.K260635HARBOR塞栓装置Nuvascular, Inc.K253511コンサート・ヴェルサ™ 分離可能コイルMedtronic, Inc.K253677テンブー栓塞システムInstylla, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑