EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System
K番号: K262548 · 2026-09-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System?
EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Philips Ultrasound, LLC. The 510(k) number is K262548.
When did EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25, under 510(k) number K262548.
Who is the listed applicant for EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System?
EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound SystemおよびAffiniti Series Diagnostic Ultrasound SystemのFDA製品コードはIYNです。
関連する臨床試験
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申請者としてPhilips Ultrasound, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：IYN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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