Single-use internal condom
PMA番号：P080002 · 2017-06-23
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医療機器の概要
Single-use internal condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clear Future, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The device is classified under product code MBU. It was reviewed by the OB advisory panel.
よくある質問
What is the Single-use internal condom?
Single-use internal condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Clear Future, Inc..
When did Single-use internal condom receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Single-use internal condom can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Single-use internal condom?
The FDA 510(k) record lists Clear Future, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-use internal condom?
The FDA product code for Single-use internal condom is MBU.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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