腹腔鏡的避妊用管閉塞装置
PMA番号：P870076 · 2021-05-19
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決定日2021-05-19
PMA番号P870076
製品コードKNH
デバイスクラスクラス3
診療科O
規制番号21 CFR 8
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OB
[翻訳]
OB
医療機器の概要
Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gyrus Acmi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The device is classified under product code KNH. It was reviewed by the OB advisory panel.
よくある質問
What is the Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?
Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The listed applicant is Gyrus Acmi, Inc..
When did Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?
The FDA 510(k) record lists Gyrus Acmi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?
The FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is KNH.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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