Gyrus Acmi, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 15 products
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機器総数15
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252487 | POWERSEAL オープン エクステンデッド ジャイアント セーラーおよびディバイダー、ダブルアクション(PS-0021EJDA) | GEI | 2026-03-02 | 表示 |
| 510(k) | K233275 | RenaFlex Single-use Flexible Ureteroscope (SUURF-V Standard); RenaFlex Single-use Flexible Ureteroscope (SUURF-VR Reverse); Video System Center for Single-use Endoscopes (CV-S1) | FGB | 2024-03-25 | 表示 |
| 510(k) | K231327 | POWERSEAL セーラーおよびディバイダー | GEI | 2023-10-25 | 表示 |
| 510(k) | K221306 | SOLTIVE Pro SuperPulsed Laser, SOLTIVE Premium SuperPulsed Laser, SOLTIVE SuperPulsed Laser Fibers, and Accessories | GEX | 2023-01-27 | 表示 |
| 510(k) | K212650 | Celeris、一次性鼻窦剥離器 | ERL | 2022-01-19 | 表示 |
| 510(k) | K213831 | オリンパスPK電気外科器具、PKJ-hook、PKスパトゥラ、PK針 | GEI | 2022-01-04 | 表示 |
| 510(k) | K211401 | SOLTIVE Laser System (SOLTIVE Pro SuperPulsed Laser, SOLTIVE Premium SuperPulsed Laser, SOLTIVE Laser Fibers, and Accessories) | GEX | 2021-06-03 | 表示 |
| 510(k) | K181696 | チトゾルブ | LYA | 2018-11-30 | 表示 |
| 510(k) | K180086 | ギャラクスACMI – EZDilate 3段階バルーン拡張カテーテル | FGE | 2018-03-08 | 表示 |
| 510(k) | K170908 | PK アイム | GEI | 2017-05-19 | 表示 |
| 510(k) | K163373 | PK アイム | GEI | 2016-12-12 | 表示 |
| 510(k) | K161038 | PK モーセラートル | GEI | 2016-10-07 | 表示 |
| 510(k) | K161825 | PK アイム | GEI | 2016-09-26 | 表示 |
| 510(k) | K152744 | ディエゴ・エリート・ドリル | ERL | 2016-06-10 | 表示 |
| 510(k) | K152531 | インスタクリアレンズクリーナー | EOB | 2016-01-15 | 表示 |
一致する機器はありません。