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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 11 products

총 기기 수11
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K253200 목脊椎 트러스 시스템 - 독립형 (CSTS-SA)OVE2025-12-11 보기
510(k) K240388 정형절제 트러스 시스템 (OTS)HRS2024-11-01 보기
510(k) K233966 앞쪽 척추 트러스 시스템-Stand Alone (ASTS-SA)OVD2024-04-22 보기
510(k) K230088 Ankle Truss System (ATS)SAI2024-03-21 보기
510(k) K231739 목脊椎 트러스 시스템 (CSTS)OVE2023-09-25 보기
510(k) K223362 목脊椎 트러스 시스템 - 독립형 (CSTS-SA) 인터빗 바디 합성 장치OVE2023-02-02 보기
510(k) K221266 목脊椎 트러스 시스템 (Cervical Spine Truss System, CSTS) 인터빗스 페션 장치ODP2023-01-05 보기
510(k) K221283 햄터우 트러스 시스템 (HTS)HTY2022-09-06 보기
510(k) K220463 정형절제 트러스 시스템 (OTS)HRS2022-05-18 보기
510(k) K212527 목脊椎 트러스 시스템 플레이팅 솔루션 (CSTS-PS)KWQ2022-05-17 보기
510(k) K211388 lateralspine트러스시스템(LSTS) 인터바디 합성 장치MAX2021-08-05 보기
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