면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Biobeat Technologies , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K241066 BB-613-BPMDXN2025-01-14 보기
510(k) K222010 Biobeat Platform-2 and BB-613WP PatchDQA2022-12-30 보기
510(k) K212153 Biobeat Platform, BB-613WP PatchDQA2022-03-25 보기
510(k) K190792 BB-613WPDQA2019-08-22 보기
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