면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Biomet 3i, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products

총 기기 수7
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K251660 T3 프로 임플란트 – ZimVie 패키지 시스템DZE2025-06-27 보기
510(k) K241753 즉시 moler 임플란트DZE2024-10-23 보기
510(k) K241032 벨라텍 바스NHA2024-07-15 보기
510(k) K220978 TSX 임플란트DZE2022-09-14 보기
510(k) K213672 T3 프로 임플란트DZE2022-03-28 보기
510(k) K212730 벨라텍 엔코드 에merge 힐링 아부트먼츠NHA2021-12-21 보기
510(k) K192522 TSV BellaTek Express 및 BellaTek Flex 아부트먼트NHA2019-12-09 보기
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