면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products

총 기기 수7
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K243395 MICOR 700 자동 I/A와 함께HQC2025-08-08 보기
510(k) K242801 MICOR 700 시스템 (N/A); MICOR 700 드라이브 (FG-50631); MICOR 700 추출기 (FG-50621); MICOR 700 비트렉터 (FG-51185)HQC2025-06-11 보기
510(k) K214028 미코어 렌즈 파편화 시스템HQC2022-09-09 보기
510(k) K222236 miCOR System Lens Fragmentation SystemHQC2022-08-24 보기
510(k) K200207 xPORT S Lens Fragmentation SystemHQC2020-10-15 보기
510(k) K200584 xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation SystemHQC2020-07-31 보기
510(k) K191024 xPORT Lens Fragmentation SystemHQC2019-08-13 보기
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