면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Curiteva, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K181589 Curiteva 를바 인터본 합성 시스템MAX2018-12-20 보기
510(k) K181549 Curiteva 미들라인 안테리어 척추판 시스템 (또는 Curiteva 안테리어 척추판 시스템)KWQ2018-08-03 보기
510(k) K181562 Curiteva 전방 경추 판 시스템KWQ2018-08-02 보기
510(k) K181261 Curiteva 경추 인터빗 브릿지 합성 시스템ODP2018-07-09 보기
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