면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Cutting Edge Spine, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 9 products

총 기기 수9
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K250605 EVOL® ha – 하이퍼 C 척추 인터본 합성 시스템ODP2025-03-12 보기
510(k) K230689 T-FIX™ 3DSI Joint Fusion SystemOUR2023-04-05 보기
510(k) K214123 T-FIX® 3DSI Joint Fusion SystemOUR2022-06-24 보기
510(k) K200991 에볼 척추 인터바디 시스템MAX2020-05-13 보기
510(k) K200552 에보스 루밍 인터본 시스템MAX2020-04-02 보기
510(k) K192497 EVOL ha - D later얼 인터빗 브리지 합성 시스템MAX2020-01-06 보기
510(k) K190025 에볼® - SI 관절 합성 시스템OUR2019-08-12 보기
510(k) K180674 EVOL® 하-시-시 경추 인터빗 브릿지 합성 시스템ODP2018-06-25 보기
510(k) K180891 EVOL 척추 인터바디 시스템, EVOS 척추 인터바디 시스템MAX2018-05-04 보기
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