면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FUJIFILM Healthcare Americas Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 13 products

총 기기 수13
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K261713 Synapse PACS (7.6.0)QIH2026-06-18 보기
510(k) K251204 FUJIFILM Stiffening Wire Device (SW-2000)FDA2025-09-26 보기
510(k) K243647 Synapse PACS (7.5)QIH2025-06-30 보기
510(k) K233321 Double Balloon Endoscope EN-840T, Over-tube TS-1214CFDA2024-06-13 보기
510(k) K233629 APERTO Lucent MRI SystemLNH2024-05-10 보기
510(k) K233687 ECHELON Synergy V10.0LNH2024-05-03 보기
510(k) K233583 FCT iSTREAM Phase 1JAK2024-04-26 보기
510(k) K240075 FUJIFILM Endoscope Model EB-710XTEOQ2024-02-07 보기
510(k) K231666 Endoscopic Ultrasonic Probe (P2612S-L); Endoscopic Ultrasonic Probe (P2620S-L)ITX2023-12-13 보기
510(k) K231941 ARIETTA x10IYN2023-11-20 보기
510(k) K231574 Scenaria View 4.2JAK2023-10-12 보기
510(k) K230752 Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)FED2023-09-15 보기
510(k) K232314 Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST)FDS2023-09-01 보기
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