면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Hiossen, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 16 products

총 기기 수16
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K253372 ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing AbutmentsNHA2026-05-14 보기
510(k) K251427 EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENTNHA2026-01-29 보기
510(k) K241003 HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment)NHA2025-01-08 보기
510(k) K240232 EK D3.3 and Ultra Wide ImplantsDZE2024-09-13 보기
510(k) K233389 EK Digital AbutmentsNHA2024-05-29 보기
510(k) K222636 ET Abutment SystemNHA2023-04-28 보기
510(k) K203360 EK Implants and Abutments SystemDZE2022-01-07 보기
510(k) K191751 EM ProvisionalDZE2019-12-16 보기
510(k) K191201 EM SA Implant SystemDZE2019-11-15 보기
510(k) K183242 ET IV SA 치아 임플란트DZE2019-05-21 보기
510(k) K180527 IS3EKX2018-05-16 보기
510(k) K170421 ET Hybrid AbutmentNHA2018-01-11 보기
510(k) K162390 ET Hybrid AbutmentNHA2017-01-30 보기
510(k) K153332 ETIII SA Fixture System (O3.2mm)DZE2016-10-27 보기
510(k) K151542 A-OssNPM2016-08-03 보기
510(k) K151626 ET III Bio-SA Fixture SystemDZE2016-07-21 보기
↑