면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Ocuject, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 8 products

총 기기 수8
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K242956 LDS Needle; OcuSafe® LDS Needle; SteriCap® LDS Safety Needle; VitreJect® LDS Safety NeedleQNS2024-10-25 보기
510(k) K233343 SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety NeedleFMI2023-11-27 보기
510(k) K230959 VitreJect® Needle; OcuSafe® NeedleFMI2023-09-14 보기
510(k) K230372 VitreJect SyringeQLY2023-09-08 보기
510(k) K212544 MiniLoad SyringeFMF2021-10-13 보기
510(k) K212805 SteriCap Mini Needle and Standard NeedlesFMI2021-09-30 보기
510(k) K202432 MiniLoad SyringeFMF2021-02-19 보기
510(k) K170768 Mini NeedleFMI2017-07-10 보기
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