면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Pantheon Spinal

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3

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최신 FDA 결정

유형	번호	기기명	코드	날짜	작업
510(k)	K241494	Pantheon Pedicle Screw and Iliac Bolt Fixation System	NKB	2024-07-26	보기
510(k)	K203003	Pantheon IBFD	MAX	2021-07-07	보기
510(k)	K181548	Pantheon Spinal Pontus Interbody Fusion Device	MAX	2019-12-16	보기

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