Renovis Surgical Technologies
FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 6 products
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총 기기 수6
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최신 FDA 결정
| 유형 | 번호 | 기기명 | 코드 | 날짜 | 작업 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190122 | Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System | JWH | 2019-06-20 | 보기 |
| 510(k) | K182007 | Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System | OVD | 2018-12-07 | 보기 |
| 510(k) | K181655 | Renovis S180 Lateral Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2018-09-11 | 보기 |
| 510(k) | K171543 | Renovis Surgical Hip Replacement System | OQG | 2017-11-16 | 보기 |
| 510(k) | K170888 | Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2017-08-08 | 보기 |
| 510(k) | K153250 | Renovis Tesera SC Stand-alone Anterior Cervical Fusion (ACF) System | OVE | 2016-03-16 | 보기 |
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