면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products

총 기기 수7
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K250738 YSIO X.preeKPR2025-07-31 보기
510(k) K250660 LUMINOS Q.namix T; LUMINOS Q.namix ROWB2025-07-14 보기
510(k) K233543 YSIO X.preeKPR2024-05-21 보기
510(k) K233532 MULTIX 충격 장비KPR2023-11-29 보기
510(k) K231577 모바일트 ImpactIZL2023-07-25 보기
510(k) K221281 멀티톰 라克斯OWB2022-11-17 보기
510(k) K212212 mul티톰 렉스와 트루2스케일 바디 스캔 옵션OWB2022-02-18 보기
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