Straumann USA, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 8 products
광고
총 기기 수8
카테고리0
최신 FDA 결정
| 유형 | 번호 | 기기명 | 코드 | 날짜 | 작업 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241575 | 스트라우만® 애너토피 힐링 아브투먼트 XC (AHA) | NHA | 2024-11-11 | 보기 |
| 510(k) | K203753 | 스트라우만 수술 캐세트 | KCT | 2021-07-29 | 보기 |
| 510(k) | K202942 | 스트라우만 4 mm 단축 임플란트 | DZE | 2021-02-08 | 보기 |
| 510(k) | K192401 | 스트라우만 스크루 유지 아부트먼트 | NHA | 2020-04-06 | 보기 |
| 510(k) | K190662 | MRI 적합성: 기존 스트라umann 치아 임플란트 시스템 | DZE | 2019-06-17 | 보기 |
| 510(k) | K171784 | 스트라우만 치아임플란트 시스템 | DZE | 2018-01-19 | 보기 |
| 510(k) | K162890 | BLT 02.9mm SC, SLA 또는 SLActive, RXD, Loxim, SC 클로저 캡 및 회복 아부트먼트, SC 일시적 아부트먼트, SC Variobase 아부트먼트, SC CARES 아부트먼트 | DZE | 2017-03-08 | 보기 |
| 510(k) | K151590 | 스트라우만 RN 골드 아브투먼트 브리지 | NHA | 2016-03-04 | 보기 |
일치하는 기기가 없습니다.