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Titan Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K191581 Endoskeleton TL Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Hyperlordotic Interbody Fusion DeviceOVD2020-01-08 보기
510(k) K192054 Endoskeleton TAS PlateOVD2019-08-29 보기
510(k) K192018 Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion DeviceODP2019-08-16 보기
510(k) K191565 Endoskeleton TCS Interbody Fusion DeviceOVE2019-08-06 보기
510(k) K183557 Endoskeleton® TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TAS Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TL Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TA Vertebral Body Replacement (VBR) DeviceODP2019-02-11 보기
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