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FDA 510(k)

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K-번호: K192018 · 2019-08-16

신청자Titan Spine, Inc.
결정일2019-08-16
제품 코드ODP
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Titan Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16 under 510(k) number K192018. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device?

Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16. The listed applicant is Titan Spine, Inc.. The 510(k) number is K192018.

When did Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16, under 510(k) number K192018.

Who is the listed applicant for Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists Titan Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device?

The FDA product code for Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion Device is ODP.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Titan Spine, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K191581엔도스케lett TL 인터빌리티 합성 장치, 엔도스케lett TL 하이퍼로도티크 인터빌리티 합성 장치K192054엔도스케lett TAS 플레이트K191565엔도스케lett TCS 인터빌리티 합성 장치K183557엔도스케leton® TA 인터빔 퍼션 장치, 엔도스케leton® TAS 인터빔 퍼션 장치, 엔도스케leton® TO 인터빔 퍼션 장치, 엔도스케leton® TT 인터빔 퍼션 장치, 엔도스케leton® TC 인터빔 퍼션 장치, 엔도스케leton® TCS 인터빔 퍼션 장치, 엔도스케leton® TL 인터빔 퍼션 장치, 엔도스케leton® TA 척추체 대체 장치 (VBR 장치)

관련 기기 (코드: ODP)

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K262595VariLift-C Cervical Interbody Fusion SystemWenzel Spine, Inc.K262489블루엑스 경추 확장 가능 케이지 시스템L&K BIOMED Co., Ltd.K2530413D 케이지 경추Fims Co., Ltd.K262061Tritanium® C Anterior Cervical Cage; Tritanium® PL Cage; Tritanium® TL Curved Posterior Lumbar Cage; Aero® -C Cervical Cage System; AVS® Anchor-C Cervical Cage System; AVS® TL PEEK Spacer; AVS® PL PEEK Spacers; AVS® Navigator PEEK Spacer; AVS® AS PEEK Spacer; Monterey™ AL Interbody System; Aleutian IBF System; Cascadia Interbody System; Chesapeake Stabilization System; Sahara Stabilization System; SANTORINI™ Corpectomy Cage System; MOJAVE Interbody System; VLIFT VERTEBRAL BODY REPLACEMStryker SpineK254130C.A. 메디칼 인터바디 합성 시스템C.A. Medical, LLCK260840블루엑스 경추 확장 가능 케이지 시스템L&K BIOMED Co., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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