FDA 510(k)

디스커버리 24

K-번호: K150498 · 2016-01-26

결정일2016-01-26

제품 코드GWQ

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

Discovery 24 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26 under 510(k) number K150498. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Discovery 24?

Discovery 24 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. The 510(k) number is K150498.

When did Discovery 24 receive FDA 510(k) clearance?

Discovery 24 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26, under 510(k) number K150498.

Who is the listed applicant for Discovery 24?

The FDA 510(k) record lists Brainmaster Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Discovery 24?

The FDA product code for Discovery 24 is GWQ.

Brainmaster Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K171414qEEG-Pro

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.