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FDA 510(k)

Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32)

K-번호: K261604 · 2026-06-13

결정일2026-06-13
제품 코드GWQ
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuroelectrics Barcelona S.L.U.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-13 under 510(k) number K261604. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32)?

Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-13. The listed applicant is Neuroelectrics Barcelona S.L.U.. The 510(k) number is K261604.

When did Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32) receive FDA 510(k) clearance?

Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-13, under 510(k) number K261604.

Who is the listed applicant for Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32)?

The FDA 510(k) record lists Neuroelectrics Barcelona S.L.U. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32)?

The FDA product code for Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32) is GWQ.

관련 임상시험

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Neuroelectrics Barcelona S.L.U.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GWQ)

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공식 출처

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