InMode FRF Applicator
K-번호: K151273 · 2016-01-04
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the InMode FRF Applicator?
InMode FRF Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04. The listed applicant is Inmode MD , Ltd.. The 510(k) number is K151273.
When did InMode FRF Applicator receive FDA 510(k) clearance?
InMode FRF Applicator received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04, under 510(k) number K151273.
Who is the listed applicant for InMode FRF Applicator?
The FDA 510(k) record lists Inmode MD , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InMode FRF Applicator?
The FDA product code for InMode FRF Applicator is GEI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Inmode MD , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GEI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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