면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

서빙로 스틸

K-번호: K151354 · 2016-01-27

결정일2016-01-27
제품 코드GYC
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정대체적으로 동일

기기 요약

Cervello STIM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blackrock Neuromed. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27 under 510(k) number K151354. The device is classified under product code GYC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Cervello STIM?

Cervello STIM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27. The listed applicant is Blackrock Neuromed. The 510(k) number is K151354.

When did Cervello STIM receive FDA 510(k) clearance?

Cervello STIM received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27, under 510(k) number K151354.

Who is the listed applicant for Cervello STIM?

The FDA 510(k) record lists Blackrock Neuromed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cervello STIM?

The FDA product code for Cervello STIM is GYC.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: GYC)

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공식 출처

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