FDA 510(k)

엘리픽 셀프리미널 인스트루먼트 트레이

K-번호: K151594 · 2016-01-25

결정일2016-01-25

제품 코드KCT

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Ellipse Supplemental Instrument Trays is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ellipse Technologies, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-25 under 510(k) number K151594. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ellipse Supplemental Instrument Trays?

Ellipse Supplemental Instrument Trays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-25. The listed applicant is Ellipse Technologies, Incorporated. The 510(k) number is K151594.

When did Ellipse Supplemental Instrument Trays receive FDA 510(k) clearance?

Ellipse Supplemental Instrument Trays received FDA 510(k) clearance on 2016-01-25, under 510(k) number K151594.

Who is the listed applicant for Ellipse Supplemental Instrument Trays?

The FDA 510(k) record lists Ellipse Technologies, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ellipse Supplemental Instrument Trays?

The FDA product code for Ellipse Supplemental Instrument Trays is KCT.

Ellipse Technologies, Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록

K160267PRECISS 트라우마 나일 시스템

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.