면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SteriBest® Sterilization Tray System

K-번호: K253187 · 2026-06-18

신청자Mastel Surgical
결정일2026-06-18
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SteriBest® Sterilization Tray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mastel Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18 under 510(k) number K253187. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SteriBest® Sterilization Tray System?

SteriBest® Sterilization Tray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Mastel Surgical. The 510(k) number is K253187.

When did SteriBest® Sterilization Tray System receive FDA 510(k) clearance?

SteriBest® Sterilization Tray System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K253187.

Who is the listed applicant for SteriBest® Sterilization Tray System?

The FDA 510(k) record lists Mastel Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SteriBest® Sterilization Tray System?

The FDA product code for SteriBest® Sterilization Tray System is KCT.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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