면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Stainless Steel Surgical Kits

K-번호: K251614 · 2026-02-06

신청자Dentsply Sirona, Inc.
결정일2026-02-06
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Stainless Steel Surgical Kits is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K251614. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Stainless Steel Surgical Kits?

Stainless Steel Surgical Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. The 510(k) number is K251614.

When did Stainless Steel Surgical Kits receive FDA 510(k) clearance?

Stainless Steel Surgical Kits received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K251614.

Who is the listed applicant for Stainless Steel Surgical Kits?

The FDA 510(k) record lists Dentsply Sirona, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stainless Steel Surgical Kits?

The FDA product code for Stainless Steel Surgical Kits is KCT.

관련 임상시험

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Dentsply Sirona, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K261935Surgical and Prosthetic TraysK260722SureSmile Aligner (ASSY500020)K253565SureSmile SoftwareK253009DS Core DetectK250771Primescan 2K251811Motor and Apex Module (MaAM)

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관련 기기 (코드: KCT)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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