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FDA 510(k)

InMode RF System

K-번호: K151793 · 2016-02-19

결정일2016-02-19
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

InMode RF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inmode MD , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19 under 510(k) number K151793. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the InMode RF System?

InMode RF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19. The listed applicant is Inmode MD , Ltd.. The 510(k) number is K151793.

When did InMode RF System receive FDA 510(k) clearance?

InMode RF System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19, under 510(k) number K151793.

Who is the listed applicant for InMode RF System?

The FDA 510(k) record lists Inmode MD , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InMode RF System?

The FDA product code for InMode RF System is GEI.

관련 임상시험

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Inmode MD , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GEI)

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공식 출처

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