디렉트릭 ICP 모듈, 디렉트릭 ICP 확장 케이블, 환자 모니터 인터페이스 케이블
K-번호: K152670 · 2016-01-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K152670.
When did DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables receive FDA 510(k) clearance?
DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K152670.
Who is the listed applicant for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
The FDA product code for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables is GWM.
관련 임상시험
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Medos International SARL를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GWM)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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