면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN

K-번호: K152981 · 2016-09-02

신청자Lang Dental Manufacturing Company, Inc.
결정일2016-09-02
제품 코드EBI
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lang Dental Manufacturing Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02 under 510(k) number K152981. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN?

JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02. The listed applicant is Lang Dental Manufacturing Company, Inc.. The 510(k) number is K152981.

When did JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN receive FDA 510(k) clearance?

JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02, under 510(k) number K152981.

Who is the listed applicant for JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN?

The FDA 510(k) record lists Lang Dental Manufacturing Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN?

The FDA product code for JET SET 4 DENTURE REPAIR RESIN is EBI.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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K261802글라이드웰™ 티아트 레진Prismatik Dentalcraft, Inc.K261626UltraPrint Flexible Denture UVGuangzhou Heygears IMC., Inc.K262681NanoCeram Resin3BFAB TEKNOLOJI A.S.K262300덤프트 베이스 레진 V2Formlabs Ohio, Inc.K261474덴트카 트루 플렉시블Dentca, Inc.K260569DB 4000 고출력 틀니 바탕Carbon, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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