면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm

K-번호: K153044 · 2016-03-02

신청자Endomagnetics Ltd.,
결정일2016-03-02
제품 코드PBY
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02 under 510(k) number K153044. The device is classified under product code PBY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm?

Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. The 510(k) number is K153044.

When did Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm receive FDA 510(k) clearance?

Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02, under 510(k) number K153044.

Who is the listed applicant for Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm?

The FDA 510(k) record lists Endomagnetics Ltd., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm?

The FDA product code for Sentimag System, Sentimark Magnetic Marker Systerm is PBY.

관련 임상시험

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Endomagnetics Ltd.,를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K232865Magseed Pro Magnetic Marker SystemK222832Sentimag SystemK173587Magseed Magnetic Marker SysttemK163541Magseed Magnetic Marker System

관련 기기 (코드: PBY)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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