ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II
K-번호: K153644 · 2016-09-07
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II?
ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07. The listed applicant is Elitechgroup. The 510(k) number is K153644.
When did ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II receive FDA 510(k) clearance?
ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07, under 510(k) number K153644.
Who is the listed applicant for ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II?
The FDA 510(k) record lists Elitechgroup as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II?
The FDA product code for ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II is CFR.
관련 임상시험
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Elitechgroup를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: CFR)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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